韩国生物科技的”中国转向”：药企评估韩国临床试验策略的关键启示
韩国生物科技企业正越来越多地将最早期的…
分类： 行业趋势
减重药大战升级：CagriSema与Retatrutide数据对评估韩国的药企意味着什么
减重药大战在2026年2月进入新阶段：诺和诺…
去中心化临床试验正在成为主流：韩国准备好了吗？
去中心化临床试验（Decentralized Clinica…
MFDS人工智能审查与医疗器械负面清单改革：2026年韩国临床试验时程真正的变化
韩国食品药品安全部（MFDS，Ministry of F…
首个体内CRISPR基因编辑疗法通过III期试验:对韩国临床试验的启示
2026年4月,Intellia Therapeutics公司公布…
开展韩国双特异性抗体与T细胞衔接器临床试验：药企监管与执行指南
双特异性抗体与T细胞衔接器已经从小众分子…
药械组合产品在韩国：药品导向还是器材导向？MFDS分类判定指南
对于正在开发药械组合产品的药企而言，最…
全球首款PROTAC药物获FDA批准：Vepdegestrant 2026年突破对新一代靶向蛋白降解临床试验的意义
二十五年来，靶向蛋白降解在药物开发领域…
GLP-1药物与癌症：ASCO 2026数据对韩国肿瘤临床试验的意义
引言 在其大部分临床发展历程中，GLP-1受…
临床试验CRO委托费用：报价单中最容易被遗漏的项目
引言 当药企决定将韩国地区的临床试验委托…