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- 首个体内CRISPR基因编辑疗法通过III期试验:对韩国临床试验的启示 2026. 07. 14.
- 开展韩国双特异性抗体与T细胞衔接器临床试验:药企监管与执行指南 2026. 07. 09.
- FDA与EMA 2026年AI及贝叶斯新指南:监管趋同对韩国临床试验设计的意义 2026. 07. 07.
- 药械组合产品在韩国:药品导向还是器材导向?MFDS分类判定指南 2026. 07. 02.
- 全球首款PROTAC药物获FDA批准:Vepdegestrant 2026年突破对新一代靶向蛋白降解临床试验的意义 2026. 06. 30.
- GLP-1药物与癌症:ASCO 2026数据对韩国肿瘤临床试验的意义 2026. 06. 25.
- 在韩国选择合适的CRO:2026年药企评估指南 2026. 06. 23.
- 韩国临床试验 CRO 选择指南:2026年全球申办方核心评估标准 2026. 06. 16.
- 为什么韩国临床试验患者招募预测经常失准?2026年全球申办方必须了解的现实 2026. 06. 11.
